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紫外可见光度计

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  • 多条件在线光度法测定桑葚色素稳定性

    为提高天然色素稳定性测定效率,开发一种多条件在线光度法实时动力学数据采集装置,采用初始动力学法测定桑葚色素褪色动力学参数,考察温度、光照、氧化剂等对其稳定性的影响。结果表明,该装置功能丰富、准确稳定,适用于慢速液体均相过程实时动力学数据自动采集,特别是天然色素稳定性的监测。桑葚色素颜色与酸碱度相关,当 pH 值为 3 时呈现鲜艳红色。热、光、氧化降解均符合一级动力学,热降解表观活化能为 60.2 kJ/mol,高温、紫外线暴露和氧化剂会加速色素破坏,低温、紫外阻隔材料及适量维生素 C 对色素具有保护作用。[查看详情]

  • 关于紫外可见分光光度计测定钢铁中锰(碳、磷、铜、镍、钒、铬、硼、硫)的含量的实验方案

    将一系列已知浓度的Mn04-标准溶液,按上述相同方法处理后,用分光光度计测出它们的吸光度。以吸光度(A)为纵坐标,标准溶液浓度(c)为横坐标作图,得到A与c的关系曲线,叫工作曲线。通过工作曲线可查到样品溶液的吸光度所对应的浓度,进而可换算出钢样中锰的含量。[查看详情]

  • 食用菌中二氧化硫检测方法的对比研究

    目的对菌类食品中二氧化硫检测方法进行对比研究。方法采用分光光度法、碘量法和离子色谱法3种不同的方法对东北地区共54种不同食用菌类中的二氧化硫残留量进行分析和比对。结果同时对3种方法测得结果进行比较,分光光度法的线性范围为0.9989~0.9993,回收率为85.1%~118.5%,RSD为5.4%;碘量法回收率为81.5%~130.5%,RSD为5.32%;离子色谱法测定标准曲线的线性范围在0.9991~0.9997,加标回收率为91.7%~108.5%,RSD为3.46%。结论离子色谱法的蒸馏时间相对较[查看详情]

  • 亚硝酸钠-硝酸铝比色法检测黔中金荞麦黄酮含量的分析试验

    为探索检测金荞麦中黄酮含量的简便有效方法,利用NaNO2-Al(NO3)3紫外分光光度比色法对黔中金荞麦的叶、全株、茎、根进行黄酮含量分析。结果:黔中金荞麦植株不同部位总黄酮含量叶>全株>茎>根,分别为10.34%、6.82%、4.36%、2.65%。通过回收率试验表明对黔中金荞麦总黄酮含量的检测分析结果较为理想。[查看详情]

  • 探讨生活饮用水中碘化物的两种检测方法

    探讨生活饮用水中碘化物的两种检测方法:离子色谱法,硫酸铈催化分光光度法,分析不同方法的优缺点,为实验室选取合适方法提供指导。方法从测定范围、检出限、精密度、准确度等方面对比分析了硫酸铈分光光度法和离子色谱法。结果两种方法线性关系均良好,相关系数r>0.999;相对标准差RSD(n=6)为0.09%~0.0.61%;回收率为99.2%~102.7%。分光光度法操作过程条件要求苛刻,试剂用量大,离子色谱法线性范围宽,试剂用量少,对环境污染小。结论:两种方法分析生活饮用水中碘化物都有很高的精密度和准确度,[查看详情]

  • 固体废物氰化物总量和浸出毒性测定方法的比较

    中国现行的固体废物氰化物总量和氰化物浸出毒性的分析方法存在缺陷,不便于广泛指导监测工作,笔者优化了固体废物氰化物测定的前处理方法,明确了固体废物氰化物总量、氰化物浸出毒性测定时的样品粒径、浸提方法和消解方法,建立了容量法、分光光度法、流动注射法测定固体废物氰化物总量和浸出毒性的方法,并与标准方法(离子色谱法)进行比较。实验结果表明:容量法、分光光度法、流动注射法测定结果与离子色谱法无显著差异,3种方法测定固体废物氰化物总量加标回收率为80.5%~102%,平行样测定相对标准偏差为3.0%~6.9%,3种方[查看详情]

  • 分光光度法检测葡萄酒中花青素方法可行性分析

    目的分析分光光度法检测葡萄酒中花青素方法的可行性,并对方法进行优化。方法通过分析标准品和样品的全波长扫描图,确定分光光度法的最佳检测波长;通过检测不同储存时间时标准品吸光值,分析标准品稳定性,确定标准品储备液最佳使用时间;通过检测加标回收率、检出限、定量限等参数,同时与液相色谱法的数据作对比,分析该方法的稳定性和准确性。结果最佳检测波长为518nm;标准品母液在2d内吸光值比较稳定;线性范围为1~20μg/mL时,r2为0.9998,检出限为0.188mg/100mL,定量限为0.625mg/100mL。[查看详情]

  • 公共场所与环境监测中臭氧检测方法的比较和优化

    目的将公共场所中臭氧检测方法与环境监测中臭氧检测方法进行比较,优化两者存在的不足点,应用改进过的检测方法为铁路臭氧项目进行检测。方法通过对GB/T18204.2-2014中12臭氧的检测方法中12.2靛蓝二磺酸钠分光光度法与HJ504-2009的结果进行比较,发现两个检测方法中各自的优缺点,进行综合分析评定后,再进行优化。结果通过比较实验,发现GB/T18204.2-2014中12臭氧检测方法中12.2靛蓝二磺酸钠分光光度法中12.2.2.2淀粉指示剂配制方法有待优化。12.2.2.3硫代硫酸钠标准溶液浓[查看详情]

  • 双填料固相萃取-紫外分光光度法检测茶汤中农药残留

    以沉淀聚合法制备溴氰菊酯和吡虫啉分子印迹聚合物,然后干法裝柱制备双填料固相萃取柱考察其吸附性能,利用紫外分光光度计确定溴氰菊酯和吡虫啉的最大吸收波长,采用扫描电子显微镜对聚合物进行表征。实验结果表明溴氰菊酯在220nm处吸收峰较大,而吡虫啉在270nm处有最大吸收峰,且两种聚合物均具有较好的吸附能力。溴氰菊酯和吡虫啉在10~60mg/L浓度范围内线性关系良好(R2>0.99),当以甲醇为活化溶剂、1mL/min的流速上样、10%乙酸甲醇溶液作为洗脱剂时,该萃取柱对不同茶汤中溴氰菊酯和吡虫啉的加标回收率分别[查看详情]

  • 铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐的方法改进措施

    在测定盐类化学物质中的硫酸根时,我们常常使用比浊法,即通过生成硫酸钡沉淀,测定其悬浊液的吸光度来测定硫酸根的浓度,但当硫酸根浓度极低时,吸光度无法达到测量精度范围,我们可以转换思路,使用铬酸钡法进行分析测量。[查看详情]